3β-acetoxy-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-6,20-dione | 488704-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-6,20-dione
• CAS: 488704-09-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: SOQJRXDYLNXUPP-ZGPAOQNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-6,20-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 4-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-6b-Acetyl-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-indeno[2,1-a]phenanthren-(13E)-ylideneaminooxy]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.

  DOI：

  10.1023/a:1015836722320
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3β-acetoxy-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-6,20-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.

  DOI：

  10.1023/a:1015836722320