(S)-trimethyl(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)silane | 1245796-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-trimethyl(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)silane
• CAS: 1245796-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃OSi
• 分子量: 248.32
• InChiKey: VRBBWMIFQVYNTK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 苯甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 Ru[(2S,3R)-threoninate]₂[(S)-xylbinap] 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醇钾作为亲核全氟烷基化的有效催化剂：尝试阴离子控制的三氟甲基对映选择性插入

  摘要：

  发现醇钾是羰基化合物的亲核三氟甲基化的高活性催化剂。该催化体系成功地应用于醛和酮的反应，在 THF、甲苯和 CH 2 Cl 2等几种溶剂中以低催化剂负载量（0.1-0.01 mol%）以高产率提供相应的三氟甲基化产物。此外，含有 ( S )-2,2'-双[双(3,5-二甲基苯基)膦基]-1,1'-联萘 [( S )-XylBINAP]的 Ru(II) 络合物的钾盐配体和两个l原位制备的-苏糖酸盐配体催化芳族醛的对映选择性三氟甲基化，尽管 ee 值不令人满意（小于 20%）。

  DOI：

  10.1055/a-1914-1518

文献信息

• Bis-TADDOLs as bifunctional organocatalysts for trifluoromethylation of aldehydes and ring-opening of cyclohexene oxide with p-toluidine
  作者：Yuri N. Belokon、Zalina T. Gugkaeva、Victor I. Maleev、Margarita A. Moskalenko、Michael North、Alan T. Tsaloev

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.030

  日期：2010.7

  A set of bis-TADDOLs, in which two TADDOL moieties are connected by different linkers, have been prepared. A great dependence of the catalytic activities of the bis-TADDOLs on the distance between the TADDOL moieties was found by the addition of trifluoromethyltrimethylsilane to benzaldehyde and ring-opening of cyclohexene oxide with or without alkali metal salts added. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.