4-[(4-{[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 228110-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-{[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 228110-81-4
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₇
• 分子量: 597.671
• InChiKey: DAEPAVOKKRVUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  166.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-{[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ryabinin; Sinyakov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 8, p. 531 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-<<4-butyryl>amino>-1-methyl-2-pyrrolecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(4-{[4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryabinin; Sinyakov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 8, p. 531 - 536

  摘要：

  DOI：