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2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)thiophene
2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)thiophene | 1607463-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)thiophene
英文别名
——
CAS
1607463-00-2
化学式
C
22
H
18
S
mdl
——
分子量
314.451
InChiKey
AGGIYJMGFZEZFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
23.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)benzo[b]thiophene
1607463-06-8
C
26
H
20
S
364.511
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-二甲氧基四氢呋喃
、
2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)thiophene
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到2-(7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5-yl)benzo[b]thiophene
参考文献:
名称:
路易斯酸/布朗斯台德酸介导的苯并噻吩和富电子芳烃的环
摘要:
在室温下,使用2,5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子,在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中,实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。
DOI:
10.1021/ol501006t
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