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[Pd(κ2-N7,S-(1,9-dihydro-purine-6-thiolate)(κ2-P,P-bis(diphenylphosphanyl)methane))] | 1416358-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(κ2-N7,S-(1,9-dihydro-purine-6-thiolate)(κ2-P,P-bis(diphenylphosphanyl)methane))]
英文别名
[Pd((κ2-N7,S-puS)(dppm))]
[Pd(κ<sup>2</sup>-N<sup>7</sup>,S-(1,9-dihydro-purine-6-thiolate)(κ<sup>2</sup>-P,P-bis(diphenylphosphanyl)methane))]化学式
CAS
1416358-06-9
化学式
C30H24N4P2PdS
mdl
——
分子量
640.981
InChiKey
ROGXHHOIQYQTOH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1, d8-d10 金属离子(PdII、PtII 和 CuI)的 9-二氢-嘌呤-6-硫酮衍生物:合成、光谱和结构
    摘要:
    1, 9-二氢-嘌呤-6-硫酮 (puSH2) 在氢氧化钠水溶液存在下与悬浮在乙醇中的 PdCl2(PPh3)2 反应形成 [Pd(κ2-N7,S-puS)(PPh3)2] (1 )。类似地,复合物 [Pd(κ2-N7,S-puS)(κ2-P, PLL)] (2–4) {LL = dppm (m = 1) (2), dppp (m = 3) (3), dppb (m = 4) (4)} 使用前体 [PdCl2(LL)] {LL = Ph2P–(CH2)m–PPh2} 制备。在三乙胺存在下,悬浮在苯中的 puSH2 与铂酸 H2PtCl6 在乙醇中反应,然后加入 PPh3,生成复合物 [Pt(κ2-N7,S-puS)(PPh3)2] (5)。类似地制备复合物 [Pt(κ2-N7,S-puS)(κ2-P, PLL)] (6-8) {LL = dppm (6), dppp (7), dppb (8)}。1
    DOI:
    10.1002/zaac.201200278
  • 作为产物:
    描述:
    6-mercaptopurine 、 [PdCl2((CH2)bis(diphenylphosphanyl)methane)] 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到[Pd(κ2-N7,S-(1,9-dihydro-purine-6-thiolate)(κ2-P,P-bis(diphenylphosphanyl)methane))]
    参考文献:
    名称:
    1, d8-d10 金属离子(PdII、PtII 和 CuI)的 9-二氢-嘌呤-6-硫酮衍生物:合成、光谱和结构
    摘要:
    1, 9-二氢-嘌呤-6-硫酮 (puSH2) 在氢氧化钠水溶液存在下与悬浮在乙醇中的 PdCl2(PPh3)2 反应形成 [Pd(κ2-N7,S-puS)(PPh3)2] (1 )。类似地,复合物 [Pd(κ2-N7,S-puS)(κ2-P, PLL)] (2–4) {LL = dppm (m = 1) (2), dppp (m = 3) (3), dppb (m = 4) (4)} 使用前体 [PdCl2(LL)] {LL = Ph2P–(CH2)m–PPh2} 制备。在三乙胺存在下,悬浮在苯中的 puSH2 与铂酸 H2PtCl6 在乙醇中反应,然后加入 PPh3,生成复合物 [Pt(κ2-N7,S-puS)(PPh3)2] (5)。类似地制备复合物 [Pt(κ2-N7,S-puS)(κ2-P, PLL)] (6-8) {LL = dppm (6), dppp (7), dppb (8)}。1
    DOI:
    10.1002/zaac.201200278
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