3β-[N-(2-aminoethyl)-amino]-17β-hydroxy-5α-androstane | 175839-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-[N-(2-aminoethyl)-amino]-17β-hydroxy-5α-androstane
• 英文别名: 3beta-[N-(2-AMINOETHYL)-AMINO]-17beta-HYDROXY-5alpha-ANDROSTANE；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-(2-aminoethylamino)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 175839-40-4
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O
• 分子量: 334.546
• InChiKey: UDUZJCVUIQJRDH-QKSWPAOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 3β-[N-(2-aminoethyl)-amino]-17β-hydroxy-5α-androstane 、 三氟乙酸乙酯 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以Isolation and concentration of the product afforded 155 mg (21.2% yield over two steps from 17β-hydroxy-5α-androstan-3-one) of pure product的产率得到雄诺龙
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide having enhanced binding affinity

  摘要：

  本发明涉及与分子共轭的寡核苷酸或其类似物，该分子包含以下结构：（a）具有基本固定的构象；（b）包含，直接附着于或附着于直接附着于第一胺的碳原子；以及（c）包含，直接附着于或附着于直接附着于磷酸盐，第二胺或阳离子硫的原子。在首选实施例中，该结构至少由非芳香环状部分或其取代衍生物组成。在一个具体实施例中，该结构是非芳香环状化合物。在另一个实施例中，该分子是类固醇。在另一个特定方面，该结构是芳香化合物。在另一个实施例中，该结构可以以非夹心方式结合到核酸序列。本发明还涉及一种共轭物，其包含具有胺基的类固醇或其取代衍生物，该类固醇或其取代衍生物通过碳原子直接或通过碳原子直接附着于至少一个氢磷酸酯和一个阳离子；这样的共轭物可以用作合成中间体。本发明的寡核苷酸共轭物可以有多种用途。例如，这些共轭物可以通过检测核酸序列用于诊断目的。

  公开号：

  US05486603A1
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 、 乙烯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-[N-(2-aminoethyl)-amino]-17β-hydroxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide having enhanced binding affinity

  摘要：

  本发明涉及与包含结构的分子结合的寡核苷酸或其类似物，该结构（a）具有基本固定的构象；（b）包含，直接连接到或连接到直接连接到第一胺的碳原子；以及（c）包含，直接连接到或连接到直接连接到磷酸盐、第二胺或阳离子硫的原子。在一个首选实施例中，该结构至少由非芳香环状部分或其取代物组成。在一个具体实施例中，该结构是非芳香环状化合物。在另一个实施例中，该分子是类固醇。在另一个特定方面，该结构是芳香化合物。在另一个实施例中，该结构可以以非插入方式结合到核酸序列。本发明还涉及包含类固醇或其取代物的共轭物，该类固醇或其取代物含有或直接或通过碳原子连接到胺，并且该类固醇或其取代物与至少一个氢磷酸酯和一个阳离子结合；这样的共轭物可以用作合成中的中间体。本发明的寡核苷酸共轭物可以具有多种用途。例如，这些共轭物可以通过检测核酸序列用于诊断目的。

  公开号：

  US05486603A1

文献信息

• US5486603A
  申请人：——

  公开号：US5486603A

  公开（公告）日：1996-01-23