hexyltriphenylphosphonium bromide | 39521-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: n-Hexyltriphenylphosphonium bromide；Bromo-hexyl-tri(phenyl)phosphorane；bromo-hexyl-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 39521-32-9
• 化学式: C₂₄H₂₈BrP
• 分子量: 427.364
• InChiKey: GRUNMMBFHPBIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyltriphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 hexylidenetriphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  （-）-（2 R）-二氢杨梅啶的全合成

  摘要：

  通过使用两个环扩大反应，进行亚精胺生物碱（-）-（2 R）-二氢肉豆蔻碱（5）的不对称合成。手性中心是通过非对映选择性的将过氢哒嗪（7）加到α，β-不饱和酯6上的Michael加成的。通过选择性维蒂希反应获得（Z）-CC键。发现合成化合物5的比旋度为负值。这与文献中报道的天然产物相反。因此，作为该合成的结果，天然生物碱的绝对构型应颠倒为如结构V所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790721
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 、 三苯基膦氢溴酸盐 生成 hexyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  HAMANAKA, NOBUYUKI;KOSUGE, SHUNJI;IGUCHI, SADAHIKO, SYNLETT.,(1990) N, C. 139-140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD OF CYCLIC COMPOUNDS PRODUCTION IN OLEFINE METATHESIS REACTION AND USE OF RUTHENIUM CATALYSTS IN PRODUCTION OF CYCLIC OLEFINS IN OLEFINE METATHESIS REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES ET UTILISATION DE CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM DANS LA PRODUCTION D'OLÉFINES CYCLIQUES DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018197963A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for the preparation of cyclic compounds in the metathesis of olefins from acyclic dienes comprising terminal and/or non-terminal C=C double bonds; the invention also relates to the use of homogeneous ruthenium complexes and homogeneous ruthenium complexes deposited on a solid support as catalysts and/or pre-catalysts for the preparation of cyclic olefins in olefin metathesis reactions. Formula (I)

  本发明涉及一种在非环状二烯烃的烯烃复分解中制备环状化合物的方法，所述非环状二烯烃包含端部和非端部的C=C双键；本发明还涉及将均相钌络合物和负载在固体载体上的均相钌络合物作为催化剂和/或预催化剂用于烯烃复分解反应中制备环状烯烃。公式（I）
• Synthesis of cis-undec-5-en-2-one ? The pheromone of the pedal glands of Damaliscus dorcas dorcas
  作者：B. G. Kovalev、A. M. Sorochinskaya、L. A. Avdeeva

  DOI：10.1007/bf00574612

  日期：——

  The ketone cis-undec-5-en-2-one (III) has been isolated as the main volatile component of the pedal glands of the bontebok Damaliscus dorcas dorcas [1]. Several syntheses of this compound are known: by the conjugate addition of B-(hept-l-ynyl)-9-borobicyclo[3.3.1]nonane to methyl vinyl ketone [2], by the alkylation of pent-4-yn-l-oi [3], and via dihydrojasmone [4]. All these syntheses are complicated

  酮 cis-undec-5-en-2-one (III) 已被分离为 bontebok Damaliscus dorcas dorcas [1] 足腺的主要挥发性成分。该化合物的几种合成方法是已知的：通过 B-（庚-1-炔基）-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷与甲基乙烯基酮 [2] 的共轭加成，通过 pent-4-yn-的烷基化l-oi [3]，并通过二氢茉莉酮 [4]。所有这些合成都很复杂，有很多阶段。
• Synthesis of Enantiomerically Pure (8<i>S</i>,9<i>S</i>,10<i>R</i>,6<i>Z</i>)-Trihydroxyoctadec-6-enoic Acid
  作者：Jogula Srinivas、Yoichi Namito、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00376

  日期：2017.5.19

  We have accomplished the asymmetric synthesis of (8S,9S,10R,6Z)-trihydroxyoctadec-6-enoic acid in optically pure form and determined the absolute configuration of the natural product on the basis of the stereodetermined chiral building block 7, which was prepared by the catalytic enantioselective allylic oxidation of 4,5-epoxycyclohex-1-ene using an S-configured N,N-bidentate ligand–copper catalyst

  我们已经完成了光学纯净形式的（8 S，9 S，10 R，6 Z）-三羟基十八烷基-6-烯酸的不对称合成，并在立体确定的手性结构单元7的基础上确定了天然产物的绝对构型，它是通过使用S构型的N，N-双齿配体-铜催化剂对4,5-环氧环己-1-烯进行催化对映选择性烯丙基氧化而制得的。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20110275673A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of Formula (I). Compounds of the present invention are inhibitors of sphingosine kinase 3, and are useful in the treatment of various disorders and conditions, such as inflammatory disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。
• Leggeri; Di Giacomo; Papeo, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 117 - 126
  作者：Leggeri、Di Giacomo、Papeo、Pirillo、Traverso

  DOI：——

  日期：——

表征谱图