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4-[4-(5-Chloro-1,6-naphthyridin-7-yl)-2-methylphenyl]morpholine | 1207541-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(5-Chloro-1,6-naphthyridin-7-yl)-2-methylphenyl]morpholine
英文别名
——
4-[4-(5-Chloro-1,6-naphthyridin-7-yl)-2-methylphenyl]morpholine化学式
CAS
1207541-10-3
化学式
C19H18ClN3O
mdl
——
分子量
339.824
InChiKey
XXJMTJHRLHOOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(5-Chloro-1,6-naphthyridin-7-yl)-2-methylphenyl]morpholine(S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 以64%的产率得到(S)-4-(2-methyl-4-(5-(piperidine-3-ylmethoxy)-[1,6]naphthyridin-7-yl)phenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
    摘要:
    该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物,以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物,其中R1表示从以下选取的A基团,包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3,或R1表示从以下选取的B基团,包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子(N、O和S)的五至十元杂环芳基,而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,含有1-3个异原子(N、O和S)的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团,而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,以及可能含有1、2或3个异原子(N、O和S)的五至十一元螺环基团,而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代,R2为,R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20110201608A1
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