N-[1-(1H-imidazol-4-ylacetyl)-3(S)-ethylpyrrolidin-2(S)-ylmethyl]prolyl-methionine methyl ester | 184870-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(1H-imidazol-4-ylacetyl)-3(S)-ethylpyrrolidin-2(S)-ylmethyl]prolyl-methionine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-3-ethyl-1-[2-(1H-imidazol-5-yl)acetyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 184870-88-0
• 化学式: C₂₃H₃₇N₅O₄S
• 分子量: 479.644
• InChiKey: JYVCXPXOHWKEMT-FRYIKTPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(1H-imidazol-4-ylacetyl)-3(S)-ethylpyrrolidin-2(S)-ylmethyl]prolyl-methionine methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[1-(1H-imidazol-4-ylacetyl)-3(S)-ethylpyrrolidin-2(S)-ylmethyl]-prolyl-methionine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括蛋白质Ras的CA.sup.1 A.sup.2 X基序的类似物，该基序在体内通过法尼酰化进行修饰。这些CA.sup.1 A.sup.2 X类似物抑制法尼酰蛋白转移酶和某些蛋白质的法尼酰化。此外，这些CA.sup.1 A.sup.2 X类似物与先前描述的抑制法尼酰蛋白转移酶的类似物不同，因为它们不具有硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物的药代动力学行为、预防依赖硫醇的化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特优势。本发明的化合物还在该基序的A.sup.2位置包含一个环胺基团。本发明还包括含有这些法尼酰转移酶抑制剂的化疗组合物以及其生产方法。

  公开号：

  US05627202A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0837875A2

  公开（公告）日：1998-04-29
• EP0837875A4
  申请人：——

  公开号：EP0837875A4

  公开（公告）日：1998-10-07
• EP0906099A4
  申请人：——

  公开号：EP0906099A4

  公开（公告）日：2001-02-07
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0906099A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5627202A
  申请人：——

  公开号：US5627202A

  公开（公告）日：1997-05-06