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Fmoc-(2S,3R)-threonine Boc-hydrazide
Fmoc-(2S,3R)-threonine Boc-hydrazide | 131669-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-(2S,3R)-threonine Boc-hydrazide
英文别名
(2S,3R)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-2-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxybutyrohydrazide;tert-butyl N-[[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoyl]amino]carbamate
CAS
131669-41-5
化学式
C
24
H
29
N
3
O
6
mdl
——
分子量
455.511
InChiKey
JXFRHVYZGVKEPW-VLIAUNLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
33.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
125.99
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[S-(R*,R*)]-3-叠氮基-2-[[芴甲氧羰基]氨基]丁酸
(2S,3S)-3-azido-2-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butyric acid
131669-42-6
C
19
H
18
N
4
O
4
366.376
反应信息
作为反应物:
描述:
Fmoc-(2S,3R)-threonine Boc-hydrazide
在
三(2-氯乙基)胺
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(2S,3S)-3-azido-N'-(tert-butoxycarbonyl)-2-(fluorenylmethoxycarbonylamino)butyrohydrazide
参考文献:
名称:
Synthesis of Enantiomerically Pure and Compatibly Protected (2
S
,3
R
)- and (2
S
,3
S
)-Diaminobutyric Acids
摘要:
(2S,3R)-和(2S,3S)-2, 3-二氨基丁酸具有 Fmoc 保护的 δ-氨基基团和兼容保护的 ²-氨基基团[(2S,3R)-和 (2S、(2S,3R)-和(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-(芴-9-甲氧羰基氨基)丁酸]可以从 L-苏氨酸和 L-异苏氨酸通过相应的酰肼经 Mitsunobu 反应制备成十克量。
DOI:
10.1055/s-1992-26332
作为产物:
描述:
肼基甲酸叔丁酯
、 Fmoc-Thr-OH 在 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到Fmoc-(2S,3R)-threonine Boc-hydrazide
参考文献:
名称:
Synthesis of Enantiomerically Pure and Compatibly Protected (2
S
,3
R
)- and (2
S
,3
S
)-Diaminobutyric Acids
摘要:
(2S,3R)-和(2S,3S)-2, 3-二氨基丁酸具有 Fmoc 保护的 δ-氨基基团和兼容保护的 ²-氨基基团[(2S,3R)-和 (2S、(2S,3R)-和(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-(芴-9-甲氧羰基氨基)丁酸]可以从 L-苏氨酸和 L-异苏氨酸通过相应的酰肼经 Mitsunobu 反应制备成十克量。
DOI:
10.1055/s-1992-26332
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lavendomycin: total synthesis and assignment of configuration
作者:
Ulrich Schmidt、Klaus Mundinger、Rainer Mangold、Albrecht Lieberknecht
DOI:
10.1039/c39900001216
日期:
——
(–)-Lavendomycin, a highly potent antibiotic hexapeptide with very low toxicity, isolated from culture filtrates of Streptomyces lavendulae subsp. brasilicus has been synthesized.
从淡紫色链霉菌亚种的培养滤液中分离出的(–)-拉维霉素,一种毒性很低的强效抗生素六肽。巴西利亚已经合成。
SCHMIDT, ULRICH;MUNDINGER, KLAUS;MANGOLD, RAINER;LIEBERKNECHT, ALBRECHT, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1216-1219
作者:
SCHMIDT, ULRICH、MUNDINGER, KLAUS、MANGOLD, RAINER、LIEBERKNECHT, ALBRECHT
DOI:
——
日期:
——
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