3-Methoxy-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | 113589-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 113589-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• mdl: MFCD12197016
• 分子量: 234.27
• InChiKey: SHXNBNKHMSBRTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  405.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid 、 5-氨基四氮唑 生成 3-methoxy-5-phenyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CETENKO, WIACZESLAW A.;CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Piperidinealkanamine derivatives
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.

  公开号：EP0343307A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Compounds of general formula I (Z=O) are prepared by react­ing 4-piperidinealkanamines with carboxylic acids or reactive der­ivatives thereof, such as the esters of lower aliphatic alcohols or acid halides. Compounds of general formula I (Z=CONH) are likewise obtained by means of the reaction between 4-piperidinealcan­amines and isocyanates. The compounds of general formula I thus obtained, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are of a great therapeutic utility, given their activity as specific antagonists of histamine H₁ receptors.

  通式I（Z=O）的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物（如低碳醇酯或酸卤化物）反应制备而成的。通式I（Z=CONH）的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途，因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。
• New derivatives of 4-substituted piperazines
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES)

  公开号：EP0385043A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  The reaction of N-substituted piperazines with carboxylic acids or their active derivatives such as lower-alkyl esters or the acid chlorides, leads to the formation of new piperazine carboxamides of general structural formula I: These compounds and the physiologically acceptable salts thereof are useful as analgesics and antiinflammatory agents.

  N-取代的哌嗪与羧酸或其活性衍生物（如低级烷基酯或酸氯化物）反应，可生成结构通式为 I 的新哌嗪羧酰胺： 这些化合物及其生理上可接受的盐类可用作镇痛剂和消炎剂。