allyl 2-benzylpenta-2,3-dienoate | 1380351-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 2-benzylpenta-2,3-dienoate
• CAS: 1380351-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: TZFXDTKFRBBCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-benzylpenta-2,3-dienoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 水 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到allyl 1-acetyl-1-fluoro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基氧代羰基亚甲基三苯基正膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 allyl 2-benzylpenta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528

文献信息

• Gold-Catalyzed Simultaneous Formation of C–C, C═O, and C–F bonds in the Presence of Selectfluor: A Synthesis of Fluoroindenes from Allene Esters
  作者：Yunkui Liu、Jie Zhu、Jianqiang Qian、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo3006528

  日期：2012.6.15

  An approach for the synthesis of fluorinated indene derivatives has been developed via a gold-catalyzed three-component tandem reaction between allene esters, Selectfluor, and water.

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。