4-Phenyl-6-<4-chlorphenyl>-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-on | 2166-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-6-<4-chlorphenyl>-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-on
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 2166-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: QOVSMPKWDVKVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-6-<4-chlorphenyl>-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-on 在 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 0.05h， 以81%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-4-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  固态 4,6-二芳基哒嗪-3(2H)-ONE 的微波辅助合成

  摘要：

  微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。

  DOI：

  10.1081/scc-100103250
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-苯基丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到4-Phenyl-6-<4-chlorphenyl>-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Coudert, P.; Couquelet, J.; Tronche, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Promoted Carbene Insertion and Decarbonylation for the Synthesis of α-Substituted γ-Ketoesters
  作者：Weina Li、Yingying Yang、Zhiliang Tang、Xianglin Yu、Jun Lin、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01552

  日期：2022.10.7

  a blue visible-light-promoted approach for preparing a variety of α-substituted γ-ketoester derivatives through carbene insertion and the decarbonylation of enaminones and diazoesters. These reactions use readily available starting materials and transition-metal-free, eco-friendly procedures that are amenable to gram-scale synthesis and wide functional group tolerance. This methodology may be useful

  在此，我们报告了一种蓝色可见光促进的方法，用于通过卡宾插入和烯胺酮和重氮酯的脱羰制备各种 α-取代的 γ-酮酯衍生物。这些反应使用容易获得的起始材料和不含过渡金属的环保程序，这些程序适合克级合成和广泛的官能团耐受性。该方法可用于构建具有潜在生物活性的多取代杂环。
• Fateen, A.K.; Ismail, M.F.; Kaddah, A.M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 617 - 622
  作者：Fateen, A.K.、Ismail, M.F.、Kaddah, A.M.、Shams, N.A.

  DOI：——

  日期：——
• FATEEN A. K.; ISMAIL M. F.; KADDAH A. M.; SHAMS N. A., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 4, 617-622
  作者：FATEEN A. K.、 ISMAIL M. F.、 KADDAH A. M.、 SHAMS N. A.

  DOI：——

  日期：——
• COUDERT, P.;COUQUELET, J.;TRONCHE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 799-802
  作者：COUDERT, P.、COUQUELET, J.、TRONCHE, P.

  DOI：——

  日期：——
• MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF 4,6-DIARYLPYRIDAZIN-3(2<i>H</i>)-ONES IN SOLID STATE
  作者：C. Meenakshi、V. Ramamoorthy、S. Muthusubramanian、S. Sivasubramanian

  DOI：10.1081/scc-100103250

  日期：2001.1

  Microwave assisted synthesis of dihydropyridazin-3(2H)-ones and the subsequent dehydrogenation using selenium dioxide are described.

  微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。