6-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-hexanoic acid methyl ester | 84969-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 84969-36-8
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 523.694
• InChiKey: NNCBXNSBDYBPEZ-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到6-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  与Met和亮氨酸脑啡肽有关的线性和环状肽的合成†

  摘要：

  描述了几种含有序列Phe-Met的肽的合成。为了限制酶促降解并限制可能的构象数目，将它们以可变的环大小环化。在线性前体的合成过程中遇到了一些意想不到的副反应：在去除Bocprotection基团的过程中活性酯的部分裂解，在酯功能的肼解过程中Gly-Gly肽键的部分裂解以及未能获得p-通过DCC方法获得Boc-Phe-Met-Gly-Gly-OH的硝基苯基酯。最后，将叠氮磷酸二苯酯用于几种线性肽的环化。提到了行为活动和代谢稳定性的一些结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19821011206
• 作为产物：
  描述：

  D-蛋氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 6-[(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与Met和亮氨酸脑啡肽有关的线性和环状肽的合成†

  摘要：

  描述了几种含有序列Phe-Met的肽的合成。为了限制酶促降解并限制可能的构象数目，将它们以可变的环大小环化。在线性前体的合成过程中遇到了一些意想不到的副反应：在去除Bocprotection基团的过程中活性酯的部分裂解，在酯功能的肼解过程中Gly-Gly肽键的部分裂解以及未能获得p-通过DCC方法获得Boc-Phe-Met-Gly-Gly-OH的硝基苯基酯。最后，将叠氮磷酸二苯酯用于几种线性肽的环化。提到了行为活动和代谢稳定性的一些结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19821011206