tert-butyl N-[4-[[4-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 618900-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[4-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 618900-63-3
• 化学式: C₂₉H₃₇ClN₆O₃
• 分子量: 553.104
• InChiKey: NRYHYGHRURUTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[4-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到[1-[(2-aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 左旋去甲麻黄碱 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl N-[4-[[4-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8