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(S)-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate | 1446211-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate
英文别名
——
(S)-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylate化学式
CAS
1446211-18-2
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
RCDYKXWOJHQEII-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-amino-4-(2-iodophenyl)butanoatecopper(l) iodide 、 C36H16F12O2caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Enantioselective Intramolecular N-Arylation, an Efficient Method for Kinetic Resolutions
    摘要:
    For the first time, copper-catalyzed intramolecular N-arylation was successfully applied to the kinetic resolution strategy. Under the catalysis of Cul-BINOL derived ligands, the kinetic resolution of rac-2-amino-3-(2-iodoaryl)propionates and rac-2-amino-4-(2-iodoaryl)butanoates afforded chiral intramolecular coupling products and recovered the starting materials in high enantioselectivity (s factors up to 245).
    DOI:
    10.1021/ol401449b
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