3-phenoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1621269-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-phenoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-Phenoxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1621269-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₂O₃
• 分子量: 288.302
• InChiKey: ADEZPCHIYRCFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-phenoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-phenoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  NIS-Mediated Oxidative Lactonization of 2-Arylbenzoic Acids for the Synthesis­ of Dibenzopyranones under Metal-Free Conditions

  摘要：

  A series of dibenzopyranones were synthesized from 2-arylbenzoic acids by a radical oxidative cyclization procedure mediated by N-iodosuccinimide (NIS). The methodology is distinguished by its practicality in terms of its wide substrate scope, good functional group tolerance, and mild reaction conditions without the use of transition metals.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338568