(3-(N-(benzyloxy)formamido)butyl)phosphonic acid | 1007355-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(N-(benzyloxy)formamido)butyl)phosphonic acid
• CAS: 1007355-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₅P
• 分子量: 287.252
• InChiKey: RPAQDTYJOVPNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 (3-(N-(benzyloxy)formamido)butyl)phosphonic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid [3-(benzyloxy-formyl-amino)-butyl]-(2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-phosphinoyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fosmidomycin 和 FR900098 的 γ-取代双（新戊酰氧基甲基）酯类似物

  摘要：

  已经研究了候选药物磷酰胺霉素的 γ-取代双（新戊酰氧基甲基）酯类似物的合成和体外抗疟活性。与α-芳基取代的磷霉素类似物（如α-苯基磷霉素）的高抗疟活性相比，γ-取代的衍生物对恶性疟原虫的氯喹敏感菌株3D7仅表现出微弱至中等的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700107
• 作为产物：
  描述：

  [3-(benzyloxy-formyl-amino)-butyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3-(N-(benzyloxy)formamido)butyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Fosmidomycin 和 FR900098 的 γ-取代双（新戊酰氧基甲基）酯类似物

  摘要：

  已经研究了候选药物磷酰胺霉素的 γ-取代双（新戊酰氧基甲基）酯类似物的合成和体外抗疟活性。与α-芳基取代的磷霉素类似物（如α-苯基磷霉素）的高抗疟活性相比，γ-取代的衍生物对恶性疟原虫的氯喹敏感菌株3D7仅表现出微弱至中等的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700107