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(E)-(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2-propyl-hex-3-enoic acid methyl ester | 114659-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2-propyl-hex-3-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E,2R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-propylhex-3-enoate
(E)-(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-2-propyl-hex-3-enoic acid methyl ester化学式
CAS
114659-35-7
化学式
C17H34O3Si
mdl
——
分子量
314.541
InChiKey
MSKLEVFYAAIXQJ-RGCHEUQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-4-methylsulfonyloxyhex-2-enoate 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IBUKA, TOSHIRO;TANAKA, MIWA;NISHII, SHINJI;YAMAMOTO, YOSHINORI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1596-1598
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient synthesis of chiral quaternary carbon centres with high optical purity via 1,3-chirality transfer
    作者:Toshiro Ibuka、Miwa Tanaka、Shinji Nishii、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1039/c39870001596
    日期:——
    An efficient synthesis of chiral quaternary carbon centres via Me2Cu(CN)Li2·BF3 or RCu(CN)Li·BF3(R ≠ Me) mediated 1,3-chirality transfer of α-alkyl-γ-mesyloxy-α,β-enoates is reported.
    通过Me 2 Cu(CN)Li 2 ·BF 3或RCu(CN)Li·BF 3(R≠Me)介导的α-烷基-γ-甲磺酰氧基-的1,3-手性转移有效合成手性季碳中心报道了α,β-烯酸酯。
  • Organocyanocopper-trifluoroborane mediated 1,3-chirality transfer reaction of .gamma.-(mesyloxy)-.alpha.-alkyl .alpha.,.beta.-enoates for the construction of chiral quaternary carbon centers with high optical purity
    作者:Toshiro Ibuka、Naoshige Akimoto、Miwa Tanaka、Shinji Nishii、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1021/jo00278a015
    日期:1989.8
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