4-nitrobenzyl (5R)-6-[(acetyloxy)(1,7,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1350476-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5R)-6-[(acetyloxy)(1,7,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R)-6-[acetyloxy-(1,3,10,10-tetramethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-dien-5-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1350476-45-7
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₄O₇S
• 分子量: 645.531
• InChiKey: KWVFIQVWBZOKJG-CJRIFSDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R)-6-[(acetyloxy)(1,7,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 水 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(5R,6Z)-7-oxo-6-[(1,7,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl)methylidene]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-nitrobenzyl (5R)-6-[(acetyloxy)(1,7,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1