bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone | 859199-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-ketone；Bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-keton
• CAS: 859199-81-8
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: WJYNSGGBSQBIML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone 在 锌 作用下， 生成 dibenzo[a,j]-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Pizon, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1933, vol. , p. 566,570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 bis(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1

文献信息

• [EN] OLIGOMERIC AMINOKETONES AND THEIR USE AS PHOTOINITIATORS<br/>[FR] AMINOCÉTONES OLIGOMÈRES ET LEUR UTILISATION COMME PHOTO-INITIATEURS
  申请人：SUN CHEMICAL CORP

  公开号：WO2015023371A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to photoactive oligomeric aminoketones of general Formulae I and II, for compositions and inks curable with ultraviolet (UV) light. The oligomeric aminoketones of the general Formula I are made by condensation of aminoketones with aldehydes, and aminoketones of the general Formula II are made by acylation of aromatic amines with phthalic anhydride, followed by esterification with a polyol. The aminoketones provide good curability of energy curable coatings and inks with UV-A light, and are proposed for photoinitiator systems for low migration inks.

  该发明涉及一般式I和II的光活性寡聚氨酮，用于能够通过紫外线（UV）光固化的组合物和油墨。一般式I的寡聚氨酮是通过氨酮与醛的缩合制备的，一般式II的氨酮是通过芳香胺与邻苯二甲酸酐的酰化，然后与多元醇酯化制备的。这些氨酮提供了对UV-A光固化涂料和油墨的良好固化性能，并被提议用于低迁移油墨的光引发剂系统。
• DETERMINING STEREOISOMERIC EXCESS, CONCENTRATION AND ABSOLUTE CONFIGURATION
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20160011156A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明涉及用于确定样品中手性分析物的浓度、立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• Determining stereoisomeric excess, concentration and absolute configuration
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US10012627B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明用于确定样品中手性分析物的浓度和/或立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• Oligomeric aminoketones and their use as photoinitiators
  申请人：SUN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US10563073B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The invention relates to photoactive oligomeric aminoketones of general Formulae I and II, for compositions and inks curable with ultraviolet (UV) light. The oligomeric aminoketones of the general Formula I are made by condensation of aminoketones with aldehydes, and aminoketones of the general Formula II are made by acylation of aromatic amines with phthalic anhydride, followed by esterification with a polyol. The aminoketones provide good curability of energy curable coatings and inks with UV-A light, and are proposed for photoinitiator systems for low migration inks.

  本发明涉及通式 I 和 II 的光活性低聚氨基酮，用于紫外线（UV）固化的组合物和油墨。通式 I 的低聚氨基酮是由氨基酮与醛缩合而成，通式 II 的氨基酮是由芳香胺与邻苯二甲酸酐酰化，然后与多元醇酯化而成。这种氨基酮类化合物在紫外线 A 光下具有良好的能量固化涂料和油墨固化性，建议用于低迁移油墨的光引发剂体系。
• Dziewonski; Pizon, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1931, p. 406,407
  作者：Dziewonski、Pizon

  DOI：——

  日期：——