N-(1-phenyl-2-methylpropyl)-trimethylacetamide | 110871-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenyl-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)propanamide
• CAS: 110871-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• mdl: MFCD20143339
• 分子量: 233.354
• InChiKey: JLYABCDCFBLDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(pivaloyl)-2,2-dimethylaziridine 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(1-phenyl-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  与氮丙啶的反应-39：通过格氏试剂使活化的2，2-二甲基氮丙啶开环。机械研究

  摘要：

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89990-7

文献信息

• ONISTSCHENKO A.; BUCHHOLZ B.; STAMM H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 565-576
  作者：ONISTSCHENKO A.、 BUCHHOLZ B.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——