benzyl 2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)acetate | 1181810-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl 2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)acetate
• 英文别名: benzyl N-tert-butyloxycarbonyl-N2-(2-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl-glycinate
• CAS: 1181810-80-9
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: AKMQJWFVBCKPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)acetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肝靶向化合物及缀合物

  摘要：

  本公开提供一种化合物，该化合物具有如式(3)所示的结构，本公开还提供了该化合物与活性剂共价连接形成的缀合物。本公开的缀合物能够靶向肝细胞，从而有效解决活性剂的体内递送相关问题，毒性低，并且保持所递送的活性剂的稳定性和活性不受显著影响。

  公开号：

  CN112390835A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N2-tert-butoxycarbonyl-5-methylisocytosin-1-yl-acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 benzyl 2-((2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  PNA containing isocytidine nucleobase: Synthesis and recognition of double helical RNA

  摘要：

  Peptide nucleic acid (PNA1) containing a 5-methylisocytidine (iC) nucleobase has been synthesized. Triple helix formation between PNA1 and RNA hairpins having variable base pairs interacting with iC was studied using isothermal titration calorimetry. The iC nucleobase recognized the proposed target, C-G inversion in polypurine tract of RNA, with slightly higher affinity than the natural nucleobases, though the sequence selectivity of recognition was low. Compared to non-modified PNA, PNA1 had lower affinity for its RNA target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.130

文献信息

• Templated Synthesis of Peptide Nucleic Acids via Sequence-Selective Base-Filling Reactions
  作者：Jennifer M. Heemstra、David R. Liu

  DOI：10.1021/ja904712t

  日期：2009.8.19

  The templated synthesis of nucleic acids has previously been achieved through the backbone ligation of preformed nucleotide monomers or oligomers. In contrast, here we demonstrate templated nucleic acid synthesis using a base-filling approach in which individual bases are added to abasic sites of a peptide nucleic acid (PNA). Because nucleobase substrates in this approach are not self-reactive, a base-filling

  核酸的模板化合成以前是通过预先形成的核苷酸单体或寡聚体的骨架连接来实现的。相比之下，我们在这里展示了使用碱基填充方法的模板化核酸合成，其中将单个碱基添加到肽核酸 (PNA) 的无碱基位点。由于这种方法中的核碱基底物不具有自反应性，因此碱基填充方法可能会减少非模板化反应产物的形成。使用还原胺化或胺酰化化学，我们观察到四种核碱基中的每一种都有效且选择性地添加到 PNA 链中间的无碱基位点。我们还描述了通过碱基填充将单个核碱基添加到 PNA 链的末端，以及将两个碱基串联添加到 PNA 链的中间。