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4-羟基-6-苯基吡啶-2-羧酸 | 78296-37-4

中文名称
4-羟基-6-苯基吡啶-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-6-phenylpyridine-2-carboxylic acid
英文别名
4-hydroxy-6-phenylpicolinic acid;4-hydroxy-6-phenyl-pyridine-2-carboxylic acid;4-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-2-carboxylic acid
4-羟基-6-苯基吡啶-2-羧酸化学式
CAS
78296-37-4
化学式
C12H9NO3
mdl
MFCD08447739
分子量
215.208
InChiKey
JHTPXNBDZWVZGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250 °C (approx, decomp)
  • 沸点:
    614.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:1c95a8a572aadce9a31293b0262c7e96
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
    摘要:
    合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验(PCA)测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-(5-四唑基)-6-苯基吡啶-2-甲酰胺(53、54 和 55)具有显著的高效力。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.4314
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 5,6-dibromo-2,4-dioxo-6-phenylhexanoate盐酸二异丙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 4-羟基-6-苯基吡啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    6-苯基香豆酸的新衍生物
    摘要:
    乙基 6-苯基comanic acid 与水合肼和羟胺生成 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydrazide 和 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydroxamic 酸,而 6-phenylcomanic acid 与DMSO 水溶液中的氨生成 4-羟基-6-苯基吡啶甲酸,进一步转化为其乙酯和酰肼。6-苯甲酸与苯肼反应生成 3-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-2-(2-苯基腙)丙酸,通过 Fischer 反应转化为 3- (1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-1H-吲哚-2-羧酸。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0162-8
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文献信息

  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009058348A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    提供的是由结构公式(I)表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命,以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱,例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱,以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。
  • SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Caroff Eva
    公开号:US20110046089A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R a , R b , n, W and Z are as defined in the application, their preparation and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.
    本发明涉及式I化合物的制备及其用途,式中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z的定义如申请中所述,以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关状况的用途,包括人类和其他哺乳动物中的血栓症。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009125366A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, R5, Ra, Rb, n, W and Z are as defined in the application, their preparation and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z如申请中所定义,它们的制备以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况的应用,包括人类和其他哺乳动物中的血栓。
  • Amide Compound
    申请人:Ogino Masaki
    公开号:US20090048258A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明涉及一种由公式(I)或(II)表示的化合物,其中环A是一个可选的取代环(该环不应为吡咯烷,哌啶和哌嗪),环B是一个可选的取代芳香环,环D是一个可选的取代环,R1和R2分别是氢原子或取代基,R3是氢原子或C1-6烷基,或者R3与环A连接形成非芳香环,环Aa是一个可选的取代芳香烃,Y是CH或N,Ra1是一个可选的取代烃基,Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基,或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物,可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
  • SOLUBILIZED THIAZOLOPYRIDINES
    申请人:Vu Chi B.
    公开号:US20110009381A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds Structural Formula (I): and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了一种新的调节sirtuin的化合物结构式(I)和其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命,治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括与衰老或压力有关的疾病或疾病,糖尿病,肥胖症,神经退行性疾病,心血管疾病,血液凝块疾病,炎症,癌症和/或潮红,以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
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