3-(4-Amino-phenyl)-1,3-diethyl-piperidine-2,6-dione | 52498-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Amino-phenyl)-1,3-diethyl-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-1,3-diethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 52498-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: BMQVBEBHDAJUBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-phenyl)-1,3-diethyl-piperidine-2,6-dione 在 C₄₀H₅₁ClIrN₃ 、 potassium carbonate 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中离子碳-铱配合物催化具有高官能团耐受性的苯胺的邻位选择性氢同位素交换。

  摘要：

  已经在苯胺的氢同位素交换（HIE）反应中研究了中性碳烯-铱配合物1a。通过使用1mol％的1a作为催化剂，以高氘化水平在邻位选择性地对苯胺进行氘化。观察到具有各种竞争性导向基团的苯胺具有较高的邻位选择性，这与Kerr催化剂的催化结果相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00402
• 作为产物：
  描述：

  氨鲁米特 生成 3-(4-Amino-phenyl)-1,3-diethyl-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  SEAGO, ALISON;BAKER, MICHAEL H.;HOUGHTON, JOHN;JARMAN, MICHAEL;LEUNG, CHU+, BIOCHEM. PHARMACOL., 37,(1988) N 11, C. 2167-2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed access to mono- and di-fluoroallylic amines from primary anilines
  作者：Xingben Wang、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1039/d2cc05844h

  日期：——

  The Pd-catalyzed highly selective synthesis of mono- and di-2-fluoroallylic amines is herein described from gem-difluorocyclopropanes and simple primary anilines.

  本文描述了从gem-二氟环丙烷和简单的初级苯胺中，通过Pd催化高选择性地合成单-和双-2-氟丙烯基胺。
• <i>N</i>-Difluoromethylthiophthalimide Reagents for Modular Synthesis of Diversified α-Difluoromethylthiolated Ketones
  作者：Junqing Liang、Wen Fu、Lefeng Dong、Cong Zhou、Qinglong Yuan、Wenning Chang、Wu-Lin Yang、Xiaoyong Xu、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01468

  日期：2023.7.7

  N-difluoromethylthiophthalimide reagents that can be easily prepared with commercially available and economical chemicals. These reagents could smoothly react with various nucleophiles, such as Grignard reagents, boronic acids, β-keto esters, and anilines, which affords structurally diverse α-difluoromethylthiolated ketones in good to excellent yields. The formal synthesis of active antifungal compounds positively

  以α-二氟硫代甲基化酮骨架衍生物为特征的化合物在药物和农用化学品中特别受关注。在此，我们设计了新型亲电子N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺试剂，可以使用市售且经济的化学品轻松制备。这些试剂可以与各种亲核试剂顺利反应，例如格氏试剂、硼酸、β-酮酯和苯胺，从而以良好至优异的收率提供结构多样的α-二氟甲硫基化酮。活性抗真菌化合物的正式合成肯定了这些试剂的实用性。