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(2R,3S,4S,5S)-2-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-5-((1S)-fluoro((4-methoxyphenyl)sulfinyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
(2R,3S,4S,5S)-2-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-5-((1S)-fluoro((4-methoxyphenyl)sulfinyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 133191-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5S)-2-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-5-((1S)-fluoro((4-methoxyphenyl)sulfinyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
英文别名
——
CAS
133191-02-3
化学式
C
45
H
34
FN
5
O
9
S
mdl
——
分子量
839.857
InChiKey
NEJDGJCCODNHNF-AJNXUVAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
61.0
可旋转键数:
12.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
169.11
氢给体数:
0.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4',5'-二去氢-5'-脱氧-5'-氟腺苷
(Z)-9-(5-deoxy-5-fluoro-β-D-threo-pent-4-enefuranosyl)-9H-purin-6-amine
122289-05-8
C
10
H
10
FN
5
O
3
267.22
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,4S,5S)-2-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-5-((1S)-fluoro((4-methoxyphenyl)sulfinyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
在
氨
作用下, 以
乙醇
、
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
4',5'-二去氢-5'-脱氧-5'-氟腺苷
参考文献:
名称:
4',5'-不饱和5'-卤代核苷。基于机制的竞争性S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶抑制剂。
摘要:
(E)-和(Z)-5'-氟-4',5'-二氢-5'-脱氧腺苷(分别为6和13)的设计和合成,这是一类新的基于机理的S-抑制剂描述了腺苷-L-高半胱氨酸(SAH)水解酶。为了确定抑制该酶所必需的结构-活性关系,合成了许多6和13的类似物。用氯代替6(即44)中的氟,在5'-乙烯基位置(即51和52)添加额外的氯,将2'-羟基修饰为脱氧(34和35)和阿拉伯糖( 36和37)核苷提供了SAH水解酶的竞争性抑制剂。核苷6和13以及5'-脱氧-5',5'-二氟腺苷(14)被证明是SAH水解酶的时间依赖性抑制剂。假定所有这三种化合物都通过强力亲电试剂来抑制,该亲电试剂是由6或13的3'-羟基氧化成酮(即3和/或E-异构体)而形成的。与提出的通过6、13和14灭活SAH水解酶的机理一致的观察结果是,纯化的大鼠肝脏SAH水解酶与6孵育会释放1当量的氟离子(通过19F NMR),与14孵育会导致释放2当量
DOI:
10.1021/jm00106a028
作为产物:
描述:
(2R,3S,4S,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
在
吡啶
、 (diethylamido)sulfur trifluoride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
(2R,3S,4S,5S)-2-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-5-((1S)-fluoro((4-methoxyphenyl)sulfinyl)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
参考文献:
名称:
4',5'-不饱和5'-卤代核苷。基于机制的竞争性S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶抑制剂。
摘要:
(E)-和(Z)-5'-氟-4',5'-二氢-5'-脱氧腺苷(分别为6和13)的设计和合成,这是一类新的基于机理的S-抑制剂描述了腺苷-L-高半胱氨酸(SAH)水解酶。为了确定抑制该酶所必需的结构-活性关系,合成了许多6和13的类似物。用氯代替6(即44)中的氟,在5'-乙烯基位置(即51和52)添加额外的氯,将2'-羟基修饰为脱氧(34和35)和阿拉伯糖( 36和37)核苷提供了SAH水解酶的竞争性抑制剂。核苷6和13以及5'-脱氧-5',5'-二氟腺苷(14)被证明是SAH水解酶的时间依赖性抑制剂。假定所有这三种化合物都通过强力亲电试剂来抑制,该亲电试剂是由6或13的3'-羟基氧化成酮(即3和/或E-异构体)而形成的。与提出的通过6、13和14灭活SAH水解酶的机理一致的观察结果是,纯化的大鼠肝脏SAH水解酶与6孵育会释放1当量的氟离子(通过19F NMR),与14孵育会导致释放2当量
DOI:
10.1021/jm00106a028
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