3-Ethoxy-1-phenyl-hex-1-in | 27975-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-1-phenyl-hex-1-in
• 英文别名: 3-Ethoxyhex-1-ynylbenzene
• CAS: 27975-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: GVVAOYLRFRECPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-1-phenyl-hex-1-in 生成 1-phenylhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-乙氧基丁烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-Ethoxy-1-phenyl-hex-1-in
  参考文献：
  名称：

  Normant,H.; Mantione,R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 1635 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Method of Synthesis for Propargylic Amines and Ethers via Benzotriazole Derivatives Using Sodium Dialkynyldiethylaluminates
  作者：Jin Hee Ahn、Meyoung Ju Joung、Nung Min Yoon、Daniela C. Oniciu、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo9814750

  日期：1999.1.1

  1-(alpha-Aminoalkyl)benzotriazoles react with sodium dialkynyldiethylaluminates to give propargylic amines in excellent yields, including unsubstituted N,N-dialkyl propargylamines, which are difficult to obtain from Lithium acetylide. The reaction of alpha-benzotriazolyl alkyl ethers and sodium dialkynyldiethylaluminate in the presence of zinc iodide also gives propargylic ethers in excellent yields. Unsubstituted propargyl ethers are prepared via the desilylation of trimethylsilylpropargyl ethers.
• Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——
• Normant,H.; Mantione,R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 1635 - 1637
  作者：Normant,H.、Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——