S-(2-aminostyryl)-N-(N'-imidazocarbonyl)-S-phenylsulphoximide | 128519-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-aminostyryl)-N-(N'-imidazocarbonyl)-S-phenylsulphoximide
• 英文别名: N-[[(Z)-2-amino-2-phenylethenyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 128519-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: CPUZQMLZEAXWRN-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-aminostyryl)-N-(N'-imidazocarbonyl)-S-phenylsulphoximide 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 19.5h， 生成 3-ethoxy-1,5-diphenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447
• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 S-(2-aminostyryl)-N-(N'-imidazocarbonyl)-S-phenylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447

文献信息

• JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
  作者：JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT

  DOI：——

  日期：——