4-(methoxymethylene)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran | 1212021-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(methoxymethylene)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(methoxymethylidene)-2,2,6,6-tetramethyloxane
• CAS: 1212021-32-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: OSTFCTQUVACFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethylene)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DE CFTR

  摘要：

  本公开涉及治疗与CFTR活性降低有关的病症或与蛋白质稳态失调有关的病症的方法，包括向受试者施用本文所披露的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2019071078A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-2H-3,5,6-三氢吡喃-4-酮 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以3.7 g的产率得到4-(methoxymethylene)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DE CFTR

  摘要：

  本公开涉及治疗与CFTR活性降低有关的病症或与蛋白质稳态失调有关的病症的方法，包括向受试者施用本文所披露的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2019071078A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3691638A1

  公开（公告）日：2020-08-12