1H,6H-Octafluor-cyclohexen | 775-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1H,6H-Octafluor-cyclohexen
• 英文别名: 1H,6H-Oktafluor-cyclohexen；1H,6H-Octafluorcyclohexen；1,3,4,4,5,5,6,6-Octafluorocyclohexene；1,3,4,4,5,5,6,6-octafluorocyclohexene
• CAS: 775-41-7
• 化学式: C₆H₂F₈
• 分子量: 226.069
• InChiKey: LNMIJHVWMLQVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,6H-Octafluor-cyclohexen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1H,5H,6H,6H-Hexafluor-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003473
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1H,6H-Octafluor-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  922.氟环己烷。第八部分。十氟环己烯的氢化铝锂还原

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004828

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part IX. Reactions of 1H,2H-octafluorocyclohexene, -hexafluorocyclopentene and -tetrafluorocyclobutene with methanol under ionic conditions
  作者：A. B. Clayton、D. Collins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39710001177

  日期：——

  1H,2H-Octafluorocyclohexene, -hexafluorocyclopentene, and -tetrafluorocyclobutene have been treated with methanol in the presence of base, and the ethers formed fully characterised. Each reaction gave the ethers consistent with an addition–elimination mechanism and there was no evidence for direct allylic substitution.

  在碱存在下用甲醇处理1 H，2 H-八氟环己烯，-六氟环戊烯和-四氟环丁烯，并充分表征了形成的醚。每个反应使醚具有加成-消除机理，并且没有直接烯丙基取代的证据。
• 922. Fluorocyclohexanes. Part VIII. Lithium aluminium hydride reduction of decafluorocyclohexene
  作者：D. E. M. Evans、W. J. Feast、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9630004828

  日期：——
• Notes
  作者：C.-Y. Chen、R. J. W. Le Fèvre、K. K. Chakravarti、U. G. Nayak、S. C. Bhattacharyya、V. K. Balakrishnan、R. K. Razdan、A. S. Kertes、P. J. Lloyd、J. A. Reader、P. W. G. Smith、N. Boden、J. Feeney、L. H. Sutcliffe、R. J. Ferrier、W. G. Overend、A. E. Ryan、Johannes Dale、Raymond Coulon、H. El Khadem、M. M. Abdel Rahman、G. Birch、C. W. Bird、J. H. Knox、J. M. C. Turner、M. C. Ganorkar、M. H. B. Stiddard、D. A. H. Taylor、S. Nadkarni、N. R. Williams、A. H. Jackson、A. E. Smith、J. McKechnie、D. S. Payne、W. Sim、W. J. Feast、R. Stephens

  DOI：10.1039/jr9650003473

  日期：——