S-4-bromophenyl morpholine-4-carbothioate | 1062568-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: S-4-bromophenyl morpholine-4-carbothioate
• 英文别名: S-(4-bromophenyl) morpholine-4-carbothioate
• CAS: 1062568-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 302.192
• InChiKey: ZQVUVDPTLCHBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 、 3-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 S-4-bromophenyl morpholine-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  在平行合成中实现官能团多样性：使用氨基甲酰咪唑盐溶液相合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺库

  摘要：

  已经开发了一种方便的方案，用于从氨基甲酰咪唑鎓盐中并行溶液相合成硫代氨基甲酸酯，脲，氨基甲酸酯和酰胺的库。结晶的氨基甲酰咪唑鎓盐很容易由仲胺，CDI和碘甲烷合成，并用作稳定的氨基甲酰化试剂。针对与硫醇，胺，酚和羧酸的反应，开发了一套通用的反应条件和一种简单的非色谱液-液萃取纯化方案，可提供高纯度和高收率的产品。最终的文库结合了多样性，这些多样性源于对反应伙伴的选择以及在偶联反应中产生的官能团的连接。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.096

文献信息

• Cu(OAc)2-Catalyzed Thiolation of Acyl C-H Bonds with Thiols Using TBHP as an Oxidant
  作者：Yan-qin Yuan、Jian-nan Xiang、Sheng-rong Guo

  DOI：10.1055/s-0032-1318188

  日期：——

  Cu(OAc)(2)-promoted TBHP oxidative coupling reaction of formamides with thiols successfully proceeded through direct C-H bond activation of formamides. The corresponding S-phenyl dialkyl thiocarbamate compounds were formed with high yield under solvent-free conditions.