benzyl 2(S)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether | 84985-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2(S)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
• CAS: 84985-17-1
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅
• 分子量: 434.616
• InChiKey: YIZXVZPVPSZSPE-CEFALOPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2(S)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到benzyl 2(S)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-hydroxy-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2(S)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 Ni(Ra) 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl 2(S)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055