(8-methoxy-1-naphtyl)phenylgermane | 181513-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (8-methoxy-1-naphtyl)phenylgermane
• CAS: 181513-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₆GeO
• 分子量: 308.903
• InChiKey: HMUQTTYSESZAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-methoxy-1-naphtyl)phenylgermane 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型锂化有机锗化合物的合成与表征

  摘要：

  合成了新的（8-甲氧基-1-萘基）芳基锗烷1a - c。通过X射线衍射测定的1b的晶体结构（芳基=均三甲苯基）表明，氧与锗原子之间发生了分子内相互作用，Ge- -O距离为2.75。相应的（二芳基锗烷基）锂R 2 HGeLi是通过叔丁基锂在THF中的加氢热解制备的，产率很高，而且令人惊讶地稳定。用1 H，13 C和7表征报道了Li NMR光谱。初始芳基锗烷的双金属化取决于锗原子周围的空间位阻以及有机锂化合物RLi的性质。的反应1A或1C与ñ正丁基锂，随后加入MeI，得到预期的二烷基化产物，而图1b给出了意想不到的碘化物5b中由于周围的锗原子的空间位阻。

  DOI：

  10.1021/om960299n
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯化锗 、 8-锂-1-甲氧基萘 、 lithium aluminium tetrahydride 在 MgBr₂ 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到(8-methoxy-1-naphtyl)phenylgermane
  参考文献：
  名称：

  新型锂化有机锗化合物的合成与表征

  摘要：

  合成了新的（8-甲氧基-1-萘基）芳基锗烷1a - c。通过X射线衍射测定的1b的晶体结构（芳基=均三甲苯基）表明，氧与锗原子之间发生了分子内相互作用，Ge- -O距离为2.75。相应的（二芳基锗烷基）锂R 2 HGeLi是通过叔丁基锂在THF中的加氢热解制备的，产率很高，而且令人惊讶地稳定。用1 H，13 C和7表征报道了Li NMR光谱。初始芳基锗烷的双金属化取决于锗原子周围的空间位阻以及有机锂化合物RLi的性质。的反应1A或1C与ñ正丁基锂，随后加入MeI，得到预期的二烷基化产物，而图1b给出了意想不到的碘化物5b中由于周围的锗原子的空间位阻。

  DOI：

  10.1021/om960299n

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of (8-Methoxynaphthyl)hydridogermanium Triflates and Iodides
  作者：F. Cosledan、A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、M. Veith、V. Huch

  DOI：10.1021/om970963f

  日期：1998.5.1

  New 8-(methoxynaphthyl)hydridogermanium triflates and iodides were synthesized by treatment of the corresponding germanes with trifluoromethanesulfonic acid or I-2. Their characterization by H-1 and C-13 NMR and IR spectroscopy is reported. In the solid state, bis(8-methoxynaphthyl)hydridogermanium triflate (6) exhibits a 5-coordinate germanium atom weakly linked to the triflate anion. The germyl iodide rapidly gives the germoxolene with loss of MeI when it is heated in CH3CN. With H2O, amine, and DMSO, the germyl triflates react quantitatively to form new complexes which can be isolated and characterized. The X-ray crystal structure of the hydrate of bis(8-methoxynaphthyl)hydridogermanium triflate (11) shows the predominant formation of a hydrated germyl cation. Several tentative approaches to prepare germanols failed and always gave stable germoxanes instead.