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4,6-bis(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine | 1059707-04-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6-bis(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
4,6-bis(4-bromophenyl)-[2,2']bipyridine;2,4-bis(4-bromophenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
4,6-bis(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1059707-04-8
化学式
C22H14Br2N2
mdl
——
分子量
466.175
InChiKey
AOVPGTNZBJHBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5H-吡啶并[4,3-b]吲哚4,6-bis(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine potassium carbonate 作用下, 以 十二烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 以58%的产率得到4,6-bis[4-(5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)phenyl]-[2,2']bipyridine
    参考文献:
    名称:
    EP2128159
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 在 ammonium acetate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,6-bis(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    具有一系列取代的 2,2'-联吡啶配体的杂配钌 (II) 多吡啶配合物
    摘要:
    摘要 五个取代的 2,2'-联吡啶配体 L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl) )-2,2'-联吡啶 (L2), 4-(对溴苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶 (L3), 4-苯基-6-(对溴苯基)-2,2' -联吡啶(L4)和4-(对氟苯基)-6-(对氟苯基)-2,2'-联吡啶(L5)是通过逐步形成合成的。顺式-[RuCl2(bpy)2]⋅的反应2H2O 或顺式-[RuCl2(phen)2]⋅2H2O 和取代的-2,2'-联吡啶配体在 KPF6 存在下提供了相应的 [(bpy)2Ru(L)] 型阳离子聚吡啶-钌配合物PF6)2 (bpy = 2,2'-联吡啶, 1–5) 或 [(phen)2Ru(L)](PF6)2 (phen = 1,10-菲咯啉,
    DOI:
    10.1080/00958972.2016.1156098
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文献信息

  • DNA interactions and promotion in antibacterial activities of the norfloxacin drug due to formation of mixed-ligand copper(II) complexes
    作者:Mohan N. Patel、Anshul P. Patidar
    DOI:10.1007/s00706-013-1086-4
    日期:2014.2
    mononuclear copper(II) complexes with the antibacterial drug norfloxacin in the presence of nitrogen donor heterocyclic (bipyridines) ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic moment measurement, thermal analysis (TG), IR, LC–MS, and electronic spectra. The complexes were tested against selective gram-positive and -negative organisms for antibacterial activity. DNA binding
    摘要在氮供体杂环(联吡啶配体存在下,合成了新型中性单核(II)与抗菌药诺氟沙星的复合物,并通过元素分析,磁矩测量,热分析(TG),IR,LC-MS和电子学表征光谱。测试了复合物对选择性革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。使用粘度测量和吸收滴定进行了DNA结合研究。为了比较合成的(II)配合物在不同配体环境中的切割效率,使用超螺旋双链DNA质粒进行了DNA切割实验。在非酶系统下,积极寻求超氧化物歧化酶模拟行为用于临床和机械目的,并发现其具有良好的抗氧化活性。类似于盐生物测定法,分析了合成复合物的体外细胞毒性。 图形概要
  • COMPOUND WHEREIN SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUP IS CONNECTED WITH PYRIDOINDOLE RING STRUCTURE THROUGH PHENYLENE GROUP, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Yokoyama Norimasa
    公开号:US20100123388A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Objects of the present invention are to provide an organic compound having excellent properties, which is excellent in electron-injection/transport performances, has hole-blocking ability and is highly stable in a thin-film state, as a material for an organic electroluminescence device having a high efficiency and a high durability, and to provide an organic electroluminescence device having a high efficiency and a high durability using the compound. The invention relates to a compound having a substituted bipyridyl group and a pyridoindole ring structure connected with each other through a phenylene group, which is represented by the general formula (1), and an organic EL device comprising a pair of electrodes and at least one organic layer interposed between the electrodes, wherein the compound is used as a constituent material for the at least one organic layer.
    本发明的目的是提供一种具有优异性能的有机化合物,具有优异的电子注入/传输性能,具有阻挡空穴的能力,并在薄膜状态下高度稳定,作为高效和高耐久性的有机电致发光器件的材料,并提供使用该化合物的高效和高耐久性的有机电致发光器件。本发明涉及一种通过苯基连接的取代双吡啶基团和吡啶吲哚环结构连接的化合物,其通式表示为(1),以及包括一对电极和至少一个有机层的有机EL器件,其中该化合物被用作至少一个有机层的组成材料。
  • Patel, Mohan N.; Bhatt, Bhupesh S.; Dosi, Promise A., Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2012, vol. 107, p. 55 - 64
    作者:Patel, Mohan N.、Bhatt, Bhupesh S.、Dosi, Promise A.
    DOI:——
    日期:——
  • EP2128159B1
    申请人:——
    公开号:EP2128159B1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • US8252431B2
    申请人:——
    公开号:US8252431B2
    公开(公告)日:2012-08-28
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