N-Me-D-Phe-Pro-OCH2Ph | 757912-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Me-D-Phe-Pro-OCH2Ph
• CAS: 757912-61-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: YYSBUVMNESLOFM-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Me-D-Phe-Pro-OCH2Ph 在 哌啶 作用下， 生成 L-Pip-N-Me-D-Phe-Pro-O-CH2Ph
  参考文献：
  名称：

  环六肽催产素拮抗剂。效能，选择性和溶解度增强修饰。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00169a001
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-Me-D-Phe-Pro-OCH2Ph 在 盐酸 作用下， 生成 N-Me-D-Phe-Pro-OCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  环六肽催产素拮抗剂。效能，选择性和溶解度增强修饰。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00169a001

文献信息

• First total synthesis of hoshinoamide A
  作者：Haipin Zhou、Zihan Rui、Yiming Yang、Shengtao Xu、Yutian Shao、Long Liu

  DOI：10.3762/bjoc.17.201

  日期：——

  chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum. Herein, we describe the first total synthesis of hoshinoamide A by the combination of liquid-phase and solid-phase peptide synthesis. Liquid-phase synthesis is to improve the coupling yield of ʟ-Val3 and N-Me-ᴅ-Phe2. Connecting other amino acids efficiency and convergence is achieved by solid-state synthesis. Our synthetic strategy could synthesize the target peptide

  Hoshinoamides A、B 和 C，线性脂肽，是从海洋蓝藻Caldora penicillata中分离出来的，对氯喹敏感的恶性疟原虫具有有效的抗疟原虫活性。在此，我们通过液相和固相肽合成的组合描述了 hoshinoamide A 的首次全合成。液相合成是为了提高ʟ-Val 3和N -Me-ᴅ-Phe 2的偶联产率。连接其他氨基酸的效率和收敛是通过固态合成实现的。我们的合成策略可以以高产率和高纯度合成目标肽