4-amino-3-phenylaminothiocarbonyl-3-penten-2-one | 59846-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-phenylaminothiocarbonyl-3-penten-2-one
• 英文别名: (E)-2-acetyl-3-amino-N-phenylbut-2-enethioamide
• CAS: 59846-87-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 234.322
• InChiKey: JXGDCBKVPCHJIX-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-phenylaminothiocarbonyl-3-penten-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到3,5-dimethyl-4-(N-phenylaminothiocarbonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  α-酰化的β-烯胺酮和酯的反应活性：吡唑的合成

  摘要：

  研究了烯氨基化合物4-氨基-3-苯基氨基（硫代）羰基-3-戊烯-2-一1和2与3-氨基-2-苯基氨基（硫代）羰基-2-丁酸乙酯7和8的反应性。使用与水合肼和盐酸肼的反应通过吡唑环的形成来评估化合物的1,3亲电子中心。的吡唑3，4，5，9，11和13根据所用的反应条件下获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330441
• 作为产物：
  描述：

  4-Aminopent-3-en-2-one 、 硫代异氰酸苯酯 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到4-amino-3-phenylaminothiocarbonyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of β-Amino α,β -Unsaturated Ketones and Esters Using K-10 Montmorillonite

  摘要：

  一系列β-氨基α,β-不饱和酮3a-f和酯3g-l可以通过无溶剂条件下在K-10蒙脱石上分散氨（NH4OH溶液）、伯胺和1,3-二酮或1,3-酮酯来方便地制备。该方法同样适用于3a和3g与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯的反应，优先生成C-加成物4a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25595

文献信息

• The Selective Synthesis of Unsymmetrical 1-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyrimidinones and -thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1055/s-1983-30262

  日期：——
• Maquestiau, A.; vanden Eynde, J.-J.; Monclus, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 8, p. 575 - 584
  作者：Maquestiau, A.、vanden Eynde, J.-J.、Monclus, M.

  DOI：——

  日期：——
• Walter,W.; Fleck,T., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 670 - 704
  作者：Walter,W.、Fleck,T.

  DOI：——

  日期：——
• WALTER W.; FLECK T., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 4, 670-681
  作者：WALTER W.、 FLECK T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of β-Amino α,β -Unsaturated Ketones and Esters Using K-10 Montmorillonite
  作者：Mara E. F. Braibante、Hugo S. Braibante、Lauri Missio、Adriano Andricopulo

  DOI：10.1055/s-1994-25595

  日期：——

  A series of β-amino α,β-unsaturated ketones 3a-f and esters 3g-l may be conveniently prepared by dispersing ammonia (NH4OH solution), primary amines and 1,3-diketones or 1,3-keto esters on K-10 montmorillonite without solvent. This procedure was also applicable to the reactions of 3a and 3g with phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate which afford selectively the C-adducts 4a-d.

  一系列β-氨基α,β-不饱和酮3a-f和酯3g-l可以通过无溶剂条件下在K-10蒙脱石上分散氨（NH4OH溶液）、伯胺和1,3-二酮或1,3-酮酯来方便地制备。该方法同样适用于3a和3g与苯基异氰酸酯和苯基异硫氰酸酯的反应，优先生成C-加成物4a-d。