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N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide
N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide | 24339-01-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide
英文别名
Bis-<3-methyl-but-2-enyl>-cyanamid;bis-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamonitrile;Bis-(γ.γ-dimethyl-allyl)-cyanamid;Bis(3-methylbut-2-enyl)cyanamide
CAS
24339-01-3
化学式
C
11
H
18
N
2
mdl
——
分子量
178.277
InChiKey
HPQXODZWHMLNIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
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27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amine
5122-42-9
C
10
H
19
N
153.268
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide
在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 31.0h, 生成
参考文献:
名称:
N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸酯的Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)配合物:合成、光谱表征、抗菌和分子对接研究
摘要:
N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸钾盐通过三步法合成,包括合成双(3,3-二甲基-烯丙基)-氰胺,随后转化为N,N -双(3,3-二甲基-烯丙基)胺。二硫代氨基甲酸酯配体是通过胺和二硫化碳在碱性介质中的快速放热反应获得的,并报道了其 Ni(II)、Pt(II) 和 Pd(II) 配合物。使用各种光谱(FTIR、NMR、Mass)和磁化率测量对配体及其金属配合物进行表征。从 Pt (II) 和 Pd(II) 配合物的单晶 X 射线衍射研究和 Ni(II) 配合物的磁矩研究中获得的配合物提出了方形平面结构。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌,革兰氏阴性菌株:大肠杆菌和铜绿假单胞菌,以及真菌物种:白色念珠菌。药物环丙沙星和酮康唑用作参考标准药物。金属配合物显示出显着的抗菌活性。因此,对这种方法的进一步研究可以为开发基于二硫代氨基甲酸酯-金属络合物的抗菌剂铺平道路。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2021.131649
作为产物:
描述:
氰胺
、
1-溴-3-甲基-2-丁烯
在 dimsylsodium 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide
参考文献:
名称:
氰化物中的仲胺去除-CN基的新方法
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99753-3
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文献信息
Mild and effective two-step conversion of disubstituted cyanamides to secondary amines
作者:
Arturo Donetti、Elio Bellora
DOI:
10.1021/jo00986a036
日期:
1972.10
Supniewski, Roczniki Chemii, vol. 7, p. 180
作者:
Supniewski
DOI:
——
日期:
——
DE404174
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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