5-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-benzo-[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrido[2,3-e]pyrimidine-4-one | 930805-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-benzo-[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrido[2,3-e]pyrimidine-4-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrido[2,3-e]pyrimidine-4-one
• CAS: 930805-58-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O
• 分子量: 403.871
• InChiKey: MLXXPPJECDVHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-benzo-[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrido[2,3-e]pyrimidine-4-one 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2-肼基-苯并[6,7]环庚基[1,2-b]吡啶并[2,3-e]嘧啶-4-酮的化学研究

  摘要：

  5-(4-氯苯基)-2-肼基-苯并[6,7]环庚-[1,2-b]吡啶并[1,2-b]吡啶并[1,2-b]吡啶并[2,3-e]嘧啶[2,3-e]嘧啶[2,3-e]嘧啶] 2,3-e]pyrimidine-4-one (1) 与酸、二硫化碳形成三唑衍生物 (2,4)，卤代酮生成三嗪衍生物 (5)、β-酮酯、β-氰基酯和 β -二酮生成 2-(1-吡唑基) 衍生物 (7,9,10)，醛生成芳基腙衍生物 (11a,b)，环化生成三唑 (12a,b)。此外，无环 N-核苷是通过在回流下加热 2-肼基苯并 [6,7] 环庚 [1,2-b] 吡啶并 [2,3-e] 嘧啶-4-酮 (1) 与木糖和葡萄糖来制备的得到相应的无环 N-核苷 (13a,b)，将其环化得到相应的受保护的四和五-O-乙酸酯 C-核苷 (14a,b)。后一种核苷的脱乙酰化得到游离的无环 C-核苷 (15a,b)。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20248
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorobenzylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7] annulen-5-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-benzo-[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrido[2,3-e]pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Gazzar; Khir El-Din; Gad, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 1, p. 63 - 74

  摘要：

  DOI：