tetraphosphonitocalix[4]resorcinarene | 146443-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetraphosphonitocalix[4]resorcinarene
• 英文别名: 3,9,15,21-Tetraphenyl-25,29,33,37-tetrakis(2-phenylethyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxa-3,9,15,21-tetraphosphanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 146443-47-2
• 化学式: C₈₄H₆₈O₈P₄
• 分子量: 1329.35
• InChiKey: PJRIBXGHKBLMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphosphonitocalix[4]resorcinarene 在 吡啶 、 selenium 作用下， 反应 6.0h， 以1.63 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Selenophosphatocavitands

  摘要：

  用二氯苯基膦处理吡啶中的一系列取代的间苯二酚[4]炔，然后加入硒粉，形成相应的硒磷酸盐[R2CHC6HR1O2PSePh]4（R1 ；= H，R2 = CH2CH2Ph，1；R1 = CH3，R2 = CH3，2；R1 = CH3，R2 = C2H5，3），收率中等。所有化合物的光谱特征均已确定，其中 3-CHCl3 的结构已通过 X 射线晶体学确定。3 的分子结构显示，硒磷酰-卡维坦采用 C 4v 碗形构象，四个 P=Se 键朝向分子空腔。三种硒磷酸盐[R2CHC6HR1O2PSePh]4（R1 = H，R2 = CH2CH2Ph，1；R1 = CH3，R2 = CH3，2；R1 = ；R1 = CH3,R2 = C2H5,3）的合成和光谱特性，其中 3-CHCl3 的结构已通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1007/s10870-016-0635-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 tetraphenylethylresorcin[4]arene 在 吡啶 作用下， 生成 tetraphosphonitocalix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃配合物的阴离子包合物：四核金（I）和铜（I）配合物之间的对比

  摘要：

  通过结合四个亚膦酸酯供体，从碗形杯[4]间苯二甲烯衍生而来的四齿配体L已用于合成几种四金（I）和四铜（I）配合物，例如[L（AuCl）4 ]和[PYH] + [LCU 4（μ-Cl）的4（μ 3 -Cl）] - ; 铜络合物中发现的卤化物夹杂物在杯芳烃化学中是独特的。

  DOI：

  10.1039/c39930000145

文献信息

• Inorganic Inclusion Chemistry: A Novel Anion Inclusion System
  作者：Wei Xu、Jadagese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ja00137a009

  日期：1995.8

  A bowl-shaped calixresorcinarene, 1, has been derivatized to incorporate four phosphonite units to give a phosphonitocavitand, 2, which can act as a tetradentate ligand. Thus, 2 has been used in the synthesis of several tetracopper(I) and tetrasilver(I) complexes, such as [PyH](+)[2 . Cu-4(mu-Cl)(4)(mu(3)-Cl)](-) (4) and [PyH](+)[2 . Ag-4(mu-Cl)(4)(mu(4)-Cl)](-) (5). The tetracopper(I) complex, 4, and tetrasilver(I) complex, 5, have been shown to act as size-selective hosts for halide inclusion. Iodide is preferred over chloride as guest in 4 since it is large enough to coordinate to all four copper atoms in an unusual mu(4)-face-bridging bonding mode. The anion inclusions found for the transition metal rimmed bowl complexes are unique in supramolecular chemistry. The anion occluded complex 5a can act as a nucleophile to convert RI to RCl; the reaction occurs in high yield, follows the reactivity sequence t-BuI > i-PrI > MeI, and occurs with predominant retention of stereochemistry in the reaction of (S)-(+)-2-iodooctane. The overall reaction leads to the favorable replacement of the occluded mu(3)-Cl ligand in 5a by mu(4)-L.
• Jadagese, Wei Xu; Vittal, J.; Puddephatt, Richard J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 6456 - 6457
  作者：Jadagese, Wei Xu、Vittal, J.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——