Nonafluor-3-methoxy-cyclohexen | 6733-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Nonafluor-3-methoxy-cyclohexen
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4,5,5,6-Nonafluoro-6-methoxycyclohexene
• CAS: 6733-14-8
• 化学式: C₇H₃F₉O
• 分子量: 274.086
• InChiKey: UIDMVOWDIXIPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonafluor-3-methoxy-cyclohexen 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1,2,2,3,3,4,4,5,6-nonafluoro-5-methoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoro-1,2-epoxy-alkanes and -cycloalkanes. Part I. Preparation of some polyfluoro-1,2-epoxycyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82213-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 十氟环己烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Nonafluor-3-methoxy-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第八部分 立体异构体2 H-全氟环戊基和-己基甲基醚

  摘要：

  立体异构体2 H-八氟环戊基甲基醚是通过氢化锂铝，将2-氯六氟环戊基甲基醚的氟化钴氟化制得的立体式2-氯-八氟环戊基甲基醚进行氢化而制得的。两种2 H-八氟环戊基甲基醚与含水碱的脱氟化氢反应均是平滑的，得到1-和3-甲氧基庚基七氟环戊烯。立体异构体2 H-十氟环己基甲基醚是从1 H -6-甲氧基-和1 H -2-甲氧基-八氟环己烯的氟化钴氟化物中获得的。该顺-2 ^ h-十氟环己基甲基醚和氢氧化钾水溶液分别以17:10的比例分别生成1-和3-甲氧基九氟环己烯，反式异构体以2：7的比例分别生成相同的产物，但不那么容易，与分配的立体化学一致。的反式-异构体是isolateds也从氢氧化钾的甲醇与decaflurocyclohexene的反应在协议与加成-消除过程。

  DOI：

  10.1039/j39690002329

文献信息

• 1350. Polyfluorocycloalkenes. Part III. Reactions with alcohols under ionic conditions to give ethers
  作者：A. B. Clayton、J. Roylance、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650007358

  日期：——
• COE, P. L.;MOTT, A. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 2, 243-254
  作者：COE, P. L.、MOTT, A. W.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• PLEVEY, R. G.;SPARROW, D. J.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 4, 515-531
  作者：PLEVEY, R. G.、SPARROW, D. J.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluorocycloalkenes. Part VIII. The stereoisomeric 2H-perfluorocyclo-pentyl and -hexyl methyl ethers
  作者：A. B. Clayton、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39690002329

  日期：——

  The stereoisomeric 2H-octafluorocyclopentyl methyl ethers have been prepared by the lithium aluminum hydride reduction of the stereoisometric 2-chloro-octafluorocyctopentyl methyl ethers obtained from the cobaltic fluoride fluorination of 2-chlorohexafluorocyctopentyl methyl ether. Dehydrofluorination of both 2H-octafluorocyclopentyl methyl ethers with aqueous base was smooth and gave 1 - and 3-me

  立体异构体2 H-八氟环戊基甲基醚是通过氢化锂铝，将2-氯六氟环戊基甲基醚的氟化钴氟化制得的立体式2-氯-八氟环戊基甲基醚进行氢化而制得的。两种2 H-八氟环戊基甲基醚与含水碱的脱氟化氢反应均是平滑的，得到1-和3-甲氧基庚基七氟环戊烯。立体异构体2 H-十氟环己基甲基醚是从1 H -6-甲氧基-和1 H -2-甲氧基-八氟环己烯的氟化钴氟化物中获得的。该顺-2 ^ h-十氟环己基甲基醚和氢氧化钾水溶液分别以17:10的比例分别生成1-和3-甲氧基九氟环己烯，反式异构体以2：7的比例分别生成相同的产物，但不那么容易，与分配的立体化学一致。的反式-异构体是isolateds也从氢氧化钾的甲醇与decaflurocyclohexene的反应在协议与加成-消除过程。
• Polyfluoro-1,2-epoxy-alkanes and -cycloalkanes. Part I. Preparation of some polyfluoro-1,2-epoxycyclohexanes
  作者：Paul L. Coe、Andrew W. Mott、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82213-7

  日期：1982.4