(5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methyl acetate | 1115954-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methyl acetate
• 英文别名: 5-acetoxymethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine
• CAS: 1115954-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NRYSXYXTZHODKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methyl acetate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以83%的产率得到5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and inclusion properties of cone-tris{[(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy}hexahomotrioxacalix[3]arene

  摘要：

  制备了具有锥形构象的[(5′-甲基-2,2′-联吡啶)-5-基]氧羰基甲氧基的六方三氧杂喹喔啉[3]炔，它对 Ag+ 有很强的亲和力，是 Ag+ 和 nBuNH3 + 的二位受体。在 Ag+ 与之络合的过程中，观察到 2,2′-联吡啶基的构象发生了变化，从原来环氮的外向型转变为朝向硫杂蒽空腔的内向型。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9936-3
• 作为产物：
  描述：

  5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异庚腈 、 silver(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and inclusion properties of cone-tris{[(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy}hexahomotrioxacalix[3]arene

  摘要：

  制备了具有锥形构象的[(5′-甲基-2,2′-联吡啶)-5-基]氧羰基甲氧基的六方三氧杂喹喔啉[3]炔，它对 Ag+ 有很强的亲和力，是 Ag+ 和 nBuNH3 + 的二位受体。在 Ag+ 与之络合的过程中，观察到 2,2′-联吡啶基的构象发生了变化，从原来环氮的外向型转变为朝向硫杂蒽空腔的内向型。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9936-3

文献信息

• Phosphonate-Mediated Immobilization of Rhodium/Bipyridine Hydrogenation Catalysts
  作者：Florian Forato、Anouar Belhboub、Julien Monot、Marc Petit、Roland Benoit、Vincent Sarou-Kanian、Franck Fayon、Denis Jacquemin、Clémence Queffelec、Bruno Bujoli

  DOI：10.1002/chem.201705283

  日期：2018.2.16

  or 6,6′‐positions)—the resulting supported catalysts showed comparable chemoselectivity but different kinetics for the hydrogenation of 6‐methyl‐5‐hepten‐2‐one under hydrogen pressure. Characterization of the six supported catalysts suggested that the intrinsic geometry of each of the phosphonate‐derivatized 2,2′‐bipyridines leads to supported catalysts with different microstructures and different

  膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶（bpy）配体L的RhL 2复合物固定在原位生成的氧化钛颗粒上。根据Bipy配体的结构-膦酸酯端基所连接的系链（1或2）的数量及其在2,2'-联吡啶骨架（4,4'-，5,5'-，或6,6'-位）-生成的负载型催化剂表现出可比的化学选择性，但在氢气压力下加氢6-甲基-5-庚基-2-酮的动力学不同。六种负载型催化剂的表征表明，每种膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶的内在几何形状导致具有不同微观结构和不同RhL 2排列的负载型催化剂 固体表面的有机物种类，从而影响它们的反应性。