[Fe^III(OEP)(2,4,6-trinitrophenol)] | 128472-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe^III(OEP)(2,4,6-trinitrophenol)]
• 英文别名: Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylprophyrin)picrate；Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-OEP)picrate
• CAS: 128472-40-2
• 化学式: C₄₂H₄₆FeN₇O₇
• 分子量: 816.717
• InChiKey: TZJOKQTUZUPBLU-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(III)octaethylporphyrin chloride 、 苦味酸 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [Fe^III(OEP)(2,4,6-trinitrophenol)]
  参考文献：
  名称：

  疟疾色素和β-血红素的改进模型：Fe(OEP)苦味酸盐

  摘要：

  合成和晶体学和光谱结构表征，以及使用密度泛函理论（M06L/cc-pVDZ 和 B3LYP/6-31G（d））计算的光谱带分配，报告了 Fe（OEP）苦味酸盐作为血红素模型。疟疾色素）及其合成类似物 β-血红素，它们在光谱上是相同的。平均 Fe-N 距离、2.044(12) A 和拉曼模式表明高自旋五配位铁 (III) 配合物。对于完全对称的氧化态标记带 ν4 以及在 1621–1639 cm−1 范围内的 νas(CαCm) 和 750–756 cm−1 范围内的 Cβ 取代血红素的特征带，观察到共振增强。 ) 在使用近红外激发波长时类似于 β-血红素和血红素。Fe(OEP)苦味酸盐和β-血红素的共振拉曼光谱曲线的相似性以及结构结果表明，Fe(OEP)苦味酸盐是理解β-血红素立体化学和分子间相互作用的极好模型。版权所有 © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jrs.5176

文献信息

• Unusual Stabilization of an Intermediate Spin State of Iron upon the Axial Phenoxide Coordination of a Diiron(III)-Bisporphyrin: Effect of Heme-Heme Interactions
  作者：Susovan Bhowmik、Soumyajit Dey、Dipankar Sahoo、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/chem.201301242

  日期：2013.10.4

  high‐spin state. The porphyrin macrocycle in the 2,4,6‐trinitrophenolate complex of diiron(III)bisporphyrin is the most distorted, whilst the “ruffling” deformation affects the energy levels of the iron d orbitals. The larger size and weaker binding of 2,4,6‐trinitrophenol, along with hemeheme interactions in the diiron(III)bisporphyrin, are responsible for the larger ring deformations and eventual stabilization

  已经研究了一系列作为轴向配体的取代酚在二铁（III）双卟啉骨架上的结合。光谱表征揭示了所有酚盐配合物中铁中心的高自旋态，二铁（III）双卟啉的2,4,6-三硝基酚盐配合物中只有一个例外，后者仅稳定了纯中间自旋（S = 3/2）铁心的状态。2,4,6-三硝基酚盐配合物观察到的平均FeN（卟啉）和FeO（苯酚）距离分别为最短和最长的1.972（3）Å和2.000（2）Å迄今所报告的任何Fe III的距离卟啉与酚盐配位。交替换档模式，其示出了对于化学位移的迹象相反元与邻/对质子，分别归因于负和正自旋密度的酚个碳原子，并且指示π-自旋离域的到所述结合的酚。电化学数据表明，Fe III / Fe II对的E 1/2值随苯酚酸度的增加而正向移动。但是，Fe III / Fe II对的E 1/2值与p K a的关系图除2,4,6-三硝基苯酚盐配合物外，所有配合物的酚值均呈线性关系。线性的较大偏差可能是由于复合物自旋的变化。虽然2
• Uno, Tadayuki; Hatano, Keiichiro; Nishimura, Yoshifumi, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 15, p. 2803 - 2807
  作者：Uno, Tadayuki、Hatano, Keiichiro、Nishimura, Yoshifumi、Arata, Yoji

  DOI：——

  日期：——