tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosyl chloride | 32445-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosyl chloride
• 英文别名: Tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosylchlorid；2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-arabino-pyranosylchlorid；Tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosylchlorid；I(2)-D-Arabinopyranosyl chloride, triacetate；[(3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-chlorooxan-3-yl] acetate
• CAS: 32445-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₇
• 分子量: 294.689
• InChiKey: JWDUFIUUDGFMTM-CHWFTXMASA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴柳氯苯胺 、 tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosyl chloride 生成 [(3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-bromo-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  SCHWABE, K.;TSCHIERSCH, B.;WOHLRAB, W.;REDSLOB, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Nucleosides of Cytosine and 5-Methylcytosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a076

文献信息

• RELATIONS BETWEEN ROTATORY POWER AND STRUCTURE IN THE SUGAR GROUP. V.¹ THE CHLORO- AND BROMO-ACETYL DERIVATIVES OF ARABINOSE. THE NOMENCLATURE OF ALPHA AND BETA FORMS IN THE SUGAR GROUP. SOME DERIVATIVES OF 1,6-BROMO-ACETYL GLUCOSE, GENTIOBIOSE AND MALTOSE²
  作者：C. S. Hudson、F. P. Phelps

  DOI：10.1021/ja01676a035

  日期：1924.11