5-[(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | 599204-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 599204-93-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₆
• 分子量: 401.379
• InChiKey: XIOBILWRJHIDJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺[呋喃[2,3-d]-嘧啶]嘧啶衍生物氮杂环的制备

  摘要：

  摘要 杂环二巴比妥的溴化反应进程的 NMR 评估用于开发一种有效的合成方法，用于制备杂环螺[呋喃]嘧啶。其中一种化合物的结构通过 X 射线分析得到证实。

  DOI：

  10.1081/scc-200034786
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1,3-二甲基巴比妥酸 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到5-[(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  5,5'-吡咯烷和5,5'-喹啉双-巴比妥酸衍生物的制备

  摘要：

  通过以下实验进行NMR反应，发现将巴比妥酸加成至芳族和杂芳族甲醛中的最佳条件。已确定具有给电子取代基如羟基，甲氧基和二甲基氨基的芳族醛仅产生单加成的巴比妥酸加合物（巴比妥酸亚苄基）。如果这些给电子取代基通过质子化转变为吸电子取代基（NMe 2至NHMe 2 +），然后双巴比妥酸加成物成为反应的唯一产物。无论是否存在强吸电子取代基（例如硝基），无论反应介质如何，这都是正确的。考虑到含氮芳族杂环的反应性物质实际上是共轭酸（电子缺陷分子），只有双巴比妥酸加合物被分离出来。提出的所有合成方法均适用于双巴比妥酸加合物的克级制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400310