5-(1-allyloxyimino-propyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 58712-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-allyloxyimino-propyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-(1-allyloxyaminopropylidene)barbituric acid；5-[1-(prop-2-enoxyamino)propylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 58712-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: XJRMFMZIBPRSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-allyloxyimino-propyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 生成 sodium;(5Z)-5-[1-(prop-2-enoxyamino)propylidene]pyrimidin-3-ide-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  XIRONO, JOSIXIKO;ISIKAVA, XISAO;IVATAKI, ISAO;SAVAKI, MIKIO;NOMURA, SYUDZ+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Propionyl-barbitursaeure 、 O-丙烯基羟胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.1 g of the desired compound was obtained as a white columns的产率得到5-(1-allyloxyimino-propyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Barbituric acid derivatives

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1选自氢、低烷基、苯基和卤素或卤代甲基取代的苯基的群，R.sub.2选自氢、低烷基和低烯氧基的群，R.sub.3选自低烷基和卤素取代的苯基的群，R.sub.4选自低烷基、低烯基和苄基的群；或者是上述定义的化合物的金属盐；可用作除草剂。

  公开号：

  US03999974A1

文献信息

• JPS57140770A
  申请人：——

  公开号：JPS57140770A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US3999974A
  申请人：——

  公开号：US3999974A

  公开（公告）日：1976-12-28