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m-benziphthalocyanine | 959988-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
m-benziphthalocyanine
英文别名
benziphthalocyanine;bzpc;2,11,20,26,34,36,37-heptazaoctacyclo[25.6.1.13,10.112,19.121,25.04,9.013,18.028,33]heptatriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(36),21,23,25(35),27(34),28,30,32-heptadecaene
m-benziphthalocyanine化学式
CAS
959988-65-9
化学式
C30H19N7
mdl
——
分子量
477.528
InChiKey
PAUHFMNDLMMNQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-benziphthalocyaninebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以38%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    C–H bond activation and ring oxidation in nickel carbahemiporphyrazines
    摘要:
    报道了两种碳取代的酞菁类似物的首个镍配合物;两者都表现出直接的Ni–C键合,并且观察到了氧活化化学反应。
    DOI:
    10.1039/b909871b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯桥膨胀的卟啉。
    摘要:
    从由1,3-二亚氨基异吲哚啉和相应的苯二胺制备的无环[2 + 1]型前体的自缩合反应合成了包含邻和对亚苯基单元的新型膨胀卟啉。通过X射线晶体学阐明了[4 + 2]型和[3 + 2]型扩展卟啉的Möbius和Hückel拓扑结构。尽管有Möbius和Hückel[4n]π电子系统,但由于它们在溶液中的柔性结构,这些扩展的卟啉实际上是非芳香族的,这可能会降低固有的芳香性和抗芳香性。
    DOI:
    10.1002/cplu.201600482
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文献信息

  • Hydroxybenziphthalocyanines: non-aromatic phthalocyanine analogues that exhibit strong UV-visible absorptions
    作者:Roshinee Costa、Andrew J. Schick、Nathan B. Paul、William S. Durfee、Christopher J. Ziegler
    DOI:10.1039/c0nj00500b
    日期:——
    The hemiporphyrazine variants hydroxybenziphthalocyanine and dihydroxybenziphthalocyanine can be generated via sequential Schiff base condensation reactions by using bis(diiminoisoindoline) benzene intermediates. These compounds are not aromatic due to the lack of conjugation across the benzene rings, yet these macrocycles exhibit striking absorption bands in the low energy region of the UV-visible spectrum.
    半多噁唑变体羟基苯并喹啉和二羟基苯并喹啉可以通过使用双(二亚胺吲哚)苯中间体进行顺序的施夫碱缩合反应生成。这些化合物由于缺乏苯环间的共轭,不属于芳香化合物,但这些大环在紫外可见光谱的低能区域展现出引人注目的吸收带。
  • Co(ii) and Co(iii) complexes of m-benziphthalocyanine
    作者:Anıl Çetin、Saovalak Sripothongnak、Michael Kawa、William S. Durfee、Christopher J. Ziegler
    DOI:10.1039/b704815g
    日期:——
    The syntheses and structural elucidations of three different cobalt complexes of m-benziphthalocyanine are reported; both Co(II) and Co(III) complexes can be generated, and the ring undergoes partial oxidation upon metalation with Co(OAc)2·4H2O.
    报告了三种不同的m-苯基酞菁钴配合物的合成和结构阐明;可以生成Co(II)和Co(III)配合物,并且在与Co(OAc)2·4H2O属化时,环部分氧化。
  • Zinc complexes of the carbahemiporphyrazines
    作者:Emily S. Bonner、James T. Engle、Saovalak Sripothongnak、Christopher J. Ziegler
    DOI:10.1039/b925669e
    日期:——
    Zinc can be inserted into the carbahemiporphyrazines by use of the organometallic reagent diethylzinc; in the case of benziphthalocyanine, concomitant alkylation of an α-carbon position and metalation occurs.
    通过使用有机属试剂二乙基可以被加入到碳杂卟啉中;对于苯并酞菁,α 碳位置的烷基化和属化会同时发生。
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