S-Methyl-S-phenyl-N-p-methoxyphenylsulfylimin | 38492-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Methyl-S-phenyl-N-p-methoxyphenylsulfylimin
• 英文别名: S-Methyl-S-phenyl-N-(4-methoxyphenylsulfonyl)-sulphilimin；4-methoxy-N-[methyl(phenyl)-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-methoxy-N-[methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 38492-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 309.41
• InChiKey: XSNZYZMXDBURHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl-S-phenyl-N-p-methoxyphenylsulfylimin 、 三氯乙酰氯 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以19%的产率得到3,3-dichloro-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯诱导的乙烯基亚砜亚胺的环化：该方法在合成（±）-去氧esoeseroline中的应用

  摘要：

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯酮的反应在25°C下进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺。整个过程包括将亚硫亚胺的氮原子亲核加成到高度亲电的二氯乙烯酮上，首先产生两性离子中间体。随后的[3,3]-σ重排，随后是酰胺阴离子在分子内捕获Pummerer阳离子，以提供所观察到的γ-内酰胺产物。当使用芳基取代的亚硫亚胺时，在磺酰基官能团的芳环上引入供体基团几乎没有影响，但是对与呋喃基取代的体系的反应效率显示出主要影响。电子给体基团的位置（即，磺酰基芳基上的OMe）提高了包含在sulf离子中间体中的酰胺基阴离子的亲核性，并促进了3，3-σ重排的速率。苯乙烯基取代的亚硫亚胺以立体有择的方式环化，并生成γ-内酰胺和异构的亚氨基-内酯体系的3：2混合物。高度官能化的γ-内酰胺易于转化为多种含氮底物。乙烯基亚砜亚胺环化方法应用于卡拉巴尔生物碱（±）-脱氧七氢呋喃的全合成。高度官能化的γ-内酰胺

  DOI：

  10.1021/jo051550o
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 茴香硫醚 在 chiral (CO)Ru(II)(salen) 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到S-Methyl-S-phenyl-N-p-methoxyphenylsulfylimin
  参考文献：
  名称：

  Ru(salen)-catalyzed asymmetric sulfimidation using arylsulfonyl azide

  摘要：

  An (OC)Ru(II)(salen) complex was found to catalyze imidation of alkyl aryl sulfides in the presence of azide with high enantioselectivity as well as good chemical yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01448-4