2-(2-(3-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)ethan-1-ol | 1280709-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-(2-(3-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1280709-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: IVTLUUYYDCVFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-methoxyallyl)-1,3-dithian-2-yl)ethan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Connecting the dots: using sunlight to drive electrochemical oxidations

  摘要：

  价格低廉、随时可用的光伏电池已被用于进行电化学氧化反应。这样，太阳光驱动反应的能效与电化学的多功能性相结合，就能创造出新的、可持续的氧化反应方法。

  DOI：

  10.1039/c1gc15207f

文献信息

• Anodic Coupling Reactions: Exploring the Generality of Curtin−Hammett Controlled Reactions
  作者：Alison Redden、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ol200182f

  日期：2011.4.1

  Intramolecular anodic olefin coupling reactions can be compatible with the presence of dithioketal protecting groups even though the dithioketal oxidizes at a lower potential than either of the groups participating in the cyclization. In such cases, product formation is controlled by the Curtin-Hammett Principle. In this study, the generality of such reactions is examined along with the use of alternative reaction conditions to suppress unwanted side reactions.