(2S,2'S)-((2,2-dimethylmalonyl)bis(azanediyl))bis(3-hydroxy-3-methylbutane-2,1-diyl) dibenzoate | 679434-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-((2,2-dimethylmalonyl)bis(azanediyl))bis(3-hydroxy-3-methylbutane-2,1-diyl) dibenzoate
• CAS: 679434-73-2
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₈
• 分子量: 542.629
• InChiKey: GXZWLYNNKRPWLE-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S)-((2,2-dimethylmalonyl)bis(azanediyl))bis(3-hydroxy-3-methylbutane-2,1-diyl) dibenzoate 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 {(R)-2-[1-((R)-4-Hydroxymethyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-methyl-ethyl]-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化的新二羟基双（恶唑啉）配体：对映选择性逆转的起源的实验研究。

  摘要：

  使用衍生自（1S，2S）的手性二羟基双（恶唑啉）“ BO”配体，用丙二酸二甲酯与rac-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯在钯催化的烯丙基烷基化钯催化的烯丙基烷基化中逆转对映选择性的起源研究了-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇。为了确定二羟基BO配体对这种独特现象的结构影响，从L-苏氨酸和L-丝氨酸制备了新的同手性二羟基BO配体，并在转化中进行了评估。与使用由（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇衍生的二羟基BO配体所获得的结果相比，使用这些新颖的BO配体所获得的结果表明了这种逆转用二羟基BO配体观察到的对映选择性取决于配体的结构。还检查了用于产生丙二酸二甲酯阴离子的不同碱的作用。根据中间体π-烯丙基钯络合物中的一个羟基与丙二酸二甲酯阴离子的相互作用来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200204649
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(1'-methyl-1'-hydroxyethyl)-2-phenyl-1,3-oxazoline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,2'S)-((2,2-dimethylmalonyl)bis(azanediyl))bis(3-hydroxy-3-methylbutane-2,1-diyl) dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基烷基化的新二羟基双（恶唑啉）配体：对映选择性逆转的起源的实验研究。

  摘要：

  使用衍生自（1S，2S）的手性二羟基双（恶唑啉）“ BO”配体，用丙二酸二甲酯与rac-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯在钯催化的烯丙基烷基化钯催化的烯丙基烷基化中逆转对映选择性的起源研究了-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇。为了确定二羟基BO配体对这种独特现象的结构影响，从L-苏氨酸和L-丝氨酸制备了新的同手性二羟基BO配体，并在转化中进行了评估。与使用由（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇衍生的二羟基BO配体所获得的结果相比，使用这些新颖的BO配体所获得的结果表明了这种逆转用二羟基BO配体观察到的对映选择性取决于配体的结构。还检查了用于产生丙二酸二甲酯阴离子的不同碱的作用。根据中间体π-烯丙基钯络合物中的一个羟基与丙二酸二甲酯阴离子的相互作用来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200204649