[2-(14)C]-5-chloropyrimidin-2-ol | 1394364-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-(14)C]-5-chloropyrimidin-2-ol
• 英文别名: 5-chloro-(214C)1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1394364-56-7
• 化学式: C₄H₃ClN₂O
• 分子量: 132.523
• InChiKey: OCSYCDVQABSEPJ-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(14)C]-5-chloropyrimidin-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,5-dichloro[2-(14)C]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [2-14C]2, 5-二氯嘧啶的改进合成

  摘要：

  之前描述的 [2-14C]2, 5-二氯嘧啶的五步合成基于 [14C] 脲与缩醛的缩合，然后是溴化、氯化、硼酸形成，最后是氯化。这种改进的合成也从容易获得的 [14C] 尿素开始，它与 2-氯丙二醛缩合，然后用 POCl3 氯化得到 [2-14C]2, 5-二氯嘧啶，放射化学纯度为 99%，总放射化学产率为72%。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2937
• 作为产物：
  描述：

  2-氯马来醛 、 尿素-14C 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以56 mg的产率得到[2-(14)C]-5-chloropyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [2-14C]2, 5-二氯嘧啶的改进合成

  摘要：

  之前描述的 [2-14C]2, 5-二氯嘧啶的五步合成基于 [14C] 脲与缩醛的缩合，然后是溴化、氯化、硼酸形成，最后是氯化。这种改进的合成也从容易获得的 [14C] 尿素开始，它与 2-氯丙二醛缩合，然后用 POCl3 氯化得到 [2-14C]2, 5-二氯嘧啶，放射化学纯度为 99%，总放射化学产率为72%。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2937